以A型流感病毒NP基因為靶標，設計并合成了3對編碼發夾狀siRNA寡聚核苷酸。將合成的序列互補的寡聚核苷酸退火形成雙鏈，克隆至pSilencer 1.0-U6載體中，并轉化DH5a菌株，氨芐抗性篩選陽性菌落，擴大培養后，提取質粒進行酶切鑒定，并進行測序分析。結果顯示，酶切后得到預期長度的DNA片段；插入序列插入的位置與設計完全一致，無堿基缺失或突變。表明A型流感病毒NP基因小干涉RNA表達載體構建成功。